——医疗器械生产质量管理管理规范 通用要求

——无菌、植入、体外诊断试剂、义齿、独立软件附录培训

——医疗器械经营质量管理规范

——医疗器械使用管理制度

——医疗器械生产企业特殊过程确认、关键工序验证

——生产企业飞检案例综合分析及体系自查能力提升培训

——医疗器械注册法规及注册专员培训

——医疗器械临床评价

——医疗器械唯一性标识培训

——医疗器械注册人制度

——最新法规解读及研讨（动态）

——新版GB9706.1及电气安全检验员实操

——新版药典及无菌检（化）验员实操

定制化课程版块

——企业内审班

——企业风险管理班

——企业GMP、GSP专项培训班

——可根据企业需求组合上述各版块课程定制培训

陪伴式培训服务——根据企业需求提供长期持续服务

��益培训——应政府委托、技术委员会委托，不定期举办